Toen Michelle Kish eind jaren negentig in Illinois werd geboren, kregen haar ouders, Mary en Brad, vreselijk nieuws. Hun dochtertje werd geboren met het Hallermann-Streiff-syndroom, een zeldzame en complexe aandoening die wereldwijd slechts bij 250 mensen voorkomt. Het syndroom veroorzaakt fysieke kenmerken zoals dwerggroei en craniofaciale misvormingen, evenals diverse gezondheidsproblemen. Maar wat niemand had verwacht, was de ongelooflijke kracht die Michelle haar hele leven zou tonen.
Uitdaging of zegen?
Michelles jonge jaren waren een enorme uitdaging voor haar familie. Tussen doktersbezoeken, behandelingen en dagelijkse beslommeringen leek de weg vol obstakels. Toch onthulde dit moeilijke pad een stralende ziel . Michelle groeide op zonder verwachtingen te overtreffen, altijd met een stralende glimlach en een positieve instelling. Haar levenslust, die haar dierbaren verlicht , werkt aanstekelijk.
Mary, haar moeder, herinnert zich de eerste momenten van twijfel. ” Toen ze geboren werd, waren we er kapot van. We wisten niet hoe ze zou worden. Maar al snel liet Michelle ons zien dat ze een ongelooflijke energie en een levenslust had .”
Een geest die schittert
Nu ze 25 is , laat Michelle zich niet langer door haar aandoening definiëren. Integendeel, ze heeft haar verschillen in kracht omgezet. Ze droomt ervan dokter te worden, een doel dat haar dankbaarheid weerspiegelt voor het medisch personeel dat haar haar hele leven heeft gesteund. “Ik wil teruggeven wat ik heb gekregen,” zegt ze vastberaden.
Haar dagelijks leven blijft gekenmerkt door obstakels. Het Hallermann-Streiff-syndroom vereist dat Michelle voortdurend wordt verzorgd en nauwlettend op haar gezondheid let. Maar ze weigert te blijven hangen in de moeilijkheden. Met de hulp van haar familie en vrienden stelt ze zichzelf uitdagingen die ze met moed en humor overwint.
vervolg op de volgende pagina
